Calixar：打造精准生物制药解决方案

Eurofins Calixar是膜蛋白靶向技术研发与生产专家，专注于为全球生物医药领域提供从基因设计到规模化生产的定制化蛋白服务。凭借10余年行业深耕，Calixar已成功交付数万种功能性重组蛋白，涵盖激酶、GPCRs、离子通道、转运蛋白等复杂靶点，助力合作伙伴加速抗体开发、疫苗设计及基于结构的药物发现（SBDD）。其核心技术通过专有试剂与工艺创新，确保蛋白质天然构象的完整性与长期稳定性，成为全球制药企业与学术机构信赖的合作伙伴。

核心优势

1.天然野生型蛋白生产

技术实现未经修饰的天然蛋白表达，避免因人工突变导致的假阳性结果，为药物靶点筛选提供最真实的功能模型。

2.技术保障稳定性

稳定化试剂与配方设计，显著提升疏水性膜蛋白的可溶性与表达量，解决传统技术中易聚集、难纯化的痛点。

3.全链条解决方案

提供从基因合成、蛋白优化、结构表征（冷冻电镜/晶体学）到下游工艺开发的整合服务，缩短研发周期。

4.跨膜蛋白全覆盖

膜蛋白家族市占率：GPCRs（>80%）、离子通道（>70%）、转运蛋白（>60%），覆盖90%以上已知药物靶点。

主要产品、技术介绍：

1.A-Raf, active Human Recombinant Kinase Protein

该原癌基因属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的RAF亚家族，可能参与细胞生长和发育过程。已发现该基因存在通过可变剪接产生的不同转录变体，编码多种异构体（参考GenBank登录号U01337.1）。重组蛋白相对于GenBank U01337.1参照序列含有Y301D和Y302D两个氨基酸替换突变，这些突变可使酶处于组成性激活状态。

2.CD45

CD45是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成员。已知PTP是调控多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和癌变。该PTP包含一个细胞外结构域、单个跨膜片段以及两个串联的胞浆催化结构域，因此属于受体型PTP。该基因特异性表达于造血细胞。研究表明，这种PTP是T细胞和B细胞抗原受体信号传导的关键调节因子。其功能既包括直接与抗原受体复合物的组分相互作用，也可通过激活抗原受体信号所需的各种Src家族激酶发挥作用。此外，该PTP还能抑制JAK激酶，从而作为细胞因子受体信号传导的调节因子。已有研究报道该基因存在四个可变剪接的转录变体，编码不同的亚型（GenBank NM_002838）。

3.AcrB, ACTIVE

吖啶抗性蛋白B（多药外排泵亚基AcrB）是一种细菌多药外排蛋白，有助于新型分子和治疗性抗体的鉴定、开发、优化及验证。我们的AcrB转运蛋白在细菌对抗生素耐药性等治疗应用中具有示范作用。吖啶抗性蛋白B是一种细菌多药外排蛋白，其C端带有6×组氨酸标签。该蛋白为未改变、未突变且未截短的天然靶标，保留了完整的结构与功能完整性。这种膜蛋白转运体通过原核表达系统（大肠杆菌）进行纯化与稳定化处理，获得全长野生型（天然态）蛋白。AcrB属于一种药物外排系统的功能复合体，具有广泛的底物兼容性，可利用质子动力势驱动多种底物的外排过程。

目标客户群体

制药企业：聚焦First-in-Class药物研发的头部公司，需高难度靶点的功能性蛋白以突破壁垒。

生物科技公司：从事ADC药物、双特异性抗体及细胞疗法的创新型企业，依赖精准的抗原表位验证。

学术机构：从事基础科学研究的实验室，需高纯度重组蛋白用于机制探索或教学演示。

CRO/CDMO伙伴：寻求外包蛋白生产与结构生物学服务的上下游企业，追求一站式解决方案。

常见问题与解答

Q1：Calixar的蛋白是否经过功能验证？

A：是的。所有蛋白均通过生物活性检测（如配体结合、酶活性测定）和结构表征（X射线/NMR）双重验证，确保与天然状态一致。

Q2：能否定制特定突变体或标签蛋白？

A：支持定制化改造，但需评估突变对稳定性的影响。默认优先提供野生型蛋白以满足药物研发需求。

Q3：生产周期与报价如何？

A：常规蛋白交付周期为8-12周，复杂膜蛋白需16-20周。报价根据蛋白大小、产量及纯度需求综合评估。

Q4：数据归属与知识产权如何保障？

A：客户拥有所有数据的使用权，Calixar严格遵守保密协议，已通过ISO 9001与GMP认证。

Q5：是否有成功推动药物上市的案例？

A：已有多个合作项目的抗体进入II期临床试验，例如某GPCR靶向抗癌药物已完成概念验证（POC）。

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