JCRB细胞库
JCRB0042 [HEC-1]
JCRB0042 [ HEC-1 ]
| 接受日期： | 1985/07/10 |
| 上一个单元格编号： | 新 |
| 动物： | 人的 |
| 性别和年龄： | 女：71岁 |
| 科学名称： | 智人 智人 |
| 分类： | 瘤 |
| 细胞的组织学类型： | 子宫内膜腺癌 |
| 开始细胞培养的日期： | 1968年5月16日 |
| 细胞的历史： | 仓本H ->-> Sofuni.T。-> JCRB细胞库。 |
| 介质： | Eagle的基本必需培养基，含10％小牛血清 |
| 通道方法： | 用0.02％EDTA和0.25％胰蛋白酶处理细胞。 |
| CO 2浓度： | 5％ |
| 单元号 通过时： | 分配比例= 1/10-1/3 |
| 遗传学： | 细胞库中的STR分析表明，HEC-1与HEC-1-B（NIHS0480）是同一细胞系。 |
| 寿命： | 无穷 |
| 形态学： | 上皮样 |
| 小区ID数据： | 可用的 |
| DNA谱（STR）： | D5S818：11,13
D13S317：11
D7S820：11
D16S539：11,12
VWA：18
TH01：6,7
Amelogenin：X
TPOX：11
CSF1PO：10,12 |
| 检测到的病毒DNA： | GAPDH（+），CMV（-），EBV（-），HHV6（-），HHV7（-），BKV（-），JCV（-），ADV（-），HBV（-），parvoB19（-）， HTLV1（-），HTLV2（-），HIV1（-），HIV2（-），HPV18（-）[-/阴性，+ /阳性，nt /未测试，GAPDH为阳性对照]- 说明 |
| 建立者 | 仓本H |
| 存入者 | 索非尼，T。 |
| 单元库： | 美国国立卫生研究院 |
| 参考文献： | （1），（2），（3），（4），（5），（6） |
| 注释： | 提交NIHS时检测到支原体污染，并于1986年消除。 |
| 批号：110586：代币/种子（JCRB0042）] |
- 通道号， P10 *
细胞培养的开始日期： 86/11/5
细胞的浓度： 1.2x10 ^ 6细胞/ ml
显微镜下的存活率（％）： 96％
使用的抗生素：免费
支原体，细菌和真菌检测是负面的。经测试同工酶，AST，G6PD，LD，MD，MPI，NP，PEPB。小区识别：可用
-
[这批的文化条件。 - 培养基： MEM + CS 10％
通过方法： 0.02％EDTA和0.25％胰蛋白酶。
生长温度： 37 C
CO 2浓度： 5％传代
细胞数： 稀释1/10-1/3
注释：在第16位的新峰出现在STR-PCR鉴定的D13S317引物中。
附加说明： BM Cycline处理。冷冻前存活率为97％。在10/02/89检查生存力。
-
[附加数据] 细胞（1），- 支原体检测， STR-PCR（1）， STR-PCR（2）， 冷冻过程，
（下载日期： 2010-11-22） |
从cellroot.dbf和cellspec.dbf导出。
参考文献
1. 仓本H 人子宫内膜癌：HEC-1， Seitai-no-Kagaku，43：410，1992。
2. 麻永永，佐治亚州米原市，富田市和佐治亚州桑田市。人子宫内膜癌细胞株，HEC-1，Int。的两个亚克隆对间质不敏感 。J.Cancer，31：21-28，1983。
- 注意：发现从人子宫内膜腺癌细胞系HEC-1衍生出的两个克隆细胞系HEC-IC对人干扰素（IFN）的抗活体和抗细胞活性具有抗性，与对毛细胞的抗性一样，而2'-通过干扰素处理在这些菌落中诱导了5'寡腺苷酸（2-5A）合成酶。它们对自然杀伤（NK）细胞的细胞毒性具有敏感性，但是通过用IFN处理细胞系不会改变它们的敏感性。
参考ID：1183
3. 仓本moto 和滨野 人食道腺腺瘤，Eur细胞系的建立和鉴定 。癌症杂志，13：253-259，1977。
- 注意：已经建立了一种新的人类子宫内膜腺癌细胞系，命名为HEC-6，并可以长久稳定地良好繁殖。该线的种群倍增时间计算为52小时。体外语言学揭示了分化良好的腺癌的特征，如拼图样的排列，并在单层培养物中形成无腺泡的无细胞空间。每个细胞由具有2个或3个标记核仁和空泡化细胞质的圆形非典型核组成。堆积趋势是一个突出特征，并形成明显的栅栏状或球形结构。干细胞的核型是假二倍体，其中变体染色体在各种群体中随机出现。当反式植入仓鼠脸颊袋时，HEC-6品系还显示出腺癌和上皮成分。子宫体腺腺瘤的原始特征已在培养系统中得以维持。
参考ID：5823
4. 仓本moto 和滨野 通过组织培养法Acta Cytol对人子宫内膜癌进行细胞遗传学研究 。，1977：21：559-565。
- 摘要：利用组织培养技术进行了人类子宫内膜癌的细胞遗传学研究。可以分析42例培养试验中的17例或40.5％。在所有情况下，染色体数目的模式均在二倍体范围内，对模式范围的精确计数显示，在75％的分析病例中，该数目的峰值为46。分布甚至在次二倍体和超二倍体区域。核型分析表明，大多数子宫内膜癌表现为假二倍体染色体，揭示了各组组成的不规则数值变化和具有微小结构变化的分散变异染色体。仅发现4例具有未分类染色体且结构异常明显的病例。仅在一种情况下鉴定出标记染色体，而未发现共同的特定染色体，并且组织学发现与染色体畸变无关。根据我们的组织培养研究，人子宫癌主要由具有假二倍体染色体组成的细胞组成。建议将培养方法作为细胞遗传学研究的理想方法
参考ID：5830
5. H.仓本，M.滨野，M.今井，T.藤泽，Y.蒲田，T. Arai和M. Kawaguchi。HEC-1细胞：建立子宫内膜癌体外实验系统。在：仓本亨和西田M.（编），<[13]，页码>东京：斯普林格-韦拉格。2003年
- 。注意：摘要。HEC-1细胞系是人类子宫内膜腺癌的一个体外细胞系，它使我们能够在简化的细胞系统水平上对子宫内膜和子宫内膜癌进行研究。有助于子宫内膜弓形瘤的细胞和分子生物学研究。一旦建立了细胞系，它就提供了稳定的实验系统，该系统促进并推进了从细胞系衍生而来的组织和/或瘤形成的研究。在本文中，我们报告如何建立HEC-1细胞并清除提出的要求，以表征稳定的细胞系。另外，为了证明细胞系一旦建立便对研究工作有用。
参考ID：5829
6. Y. Kamata，J。Watanabe，H。Hata，H。Hamano，H。Kuramoto。p53基因突变与其在子宫内膜癌细胞株Eur中表达的相关性的定量研究 。J. Gynaecol。Oncol。，25：55-60，2004。
- 注释：日本神奈川县北里大学医学研究生院临床细胞学系FAU-蒲田
摘要：突变的p53蛋白不会降解，但会在细胞核中积累。但是，子宫内膜癌中p53基因突变与p53蛋白量之间的关系尚未阐明。我们使用子宫内膜腺癌，子宫内膜样类型和两种浆液型细胞系的11种细胞系定量研究了p53基因突变与其蛋白表达之间的相关性。为了检查p53突变，在外显子5至8和直接序列中进行了PCR-SSCP分析。通过免疫细胞化学和免疫印迹确定p53表达。通过免疫细胞化学将细胞核中阳性染色的百分比计算为标记指数（LI）。通过免疫印迹检测到的p53的量表示为石川细胞的比较值。在11人中有4人检测到p53基因的点突变（36。4％）子宫内膜样腺癌和浆液性腺癌的所有两种细胞系。p53 LI和p53值之间存在显着的正相关。在突变组中，LI和p53的值显着高于野生组，因此显示子宫内膜癌细胞系中p53蛋白表达与p53基因突变之间存在定量相关性。如果p53 LI大于40（突变体p53中的M-SD），则对p53的免疫组织化学分析可能有资格作为临床材料上p53基因突变的便捷指标。因此显示子宫内膜癌细胞系中p53蛋白表达与p53基因突变之间存在定量关系。如果p53 LI大于40（突变体p53中的M-SD），则对p53的免疫组织化学分析可能有资格作为临床材料上p53基因突变的便捷指标。因此显示子宫内膜癌细胞系中p53蛋白表达与p53基因突变之间存在定量关系。如果p53 LI大于40（突变体p53中的M-SD），则对p53的免疫组织化学分析可能有资格作为临床材料上p53基因突变的便捷指标。
参考ID：5835
